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SOD1 mal repliée dans la pathogenèse de la SLA

  • Type de programme

    Team grants

  • Domaine de recherche

    Neurodegeneration

  • Disease Area

    ALS FR

  • Compétition

    Société canadienne de la SLA - Fondation Brain Canada - Bourses de découverte

  • Province

    Québec

  • Date de Début

    2015

  • Montant total du financement

    $100,000

  • Contribution Santé Canada

    $50,000

Aperçu du projet

La première cause génétique de la SLA découverte (en 1993) a été une mutation dans une protéine qu'on appelle la superoxyde dismutase 1 (SOD1). Des décennies plus tard, il est largement accepté que la forme anormale (c'est-à-dire le mauvais repli) de la SOD1 mutante est à l'origine de la toxicité dans…

Projet terminé

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Étude de l’impact de la glycation sur la SLA à l’aide d’un modèle in vitro de la moelle épinière issu du génie tissulaire

  • Type de programme

    Team grants

  • Domaine de recherche

    Neurodegeneration

  • Disease Area

    ALS FR

  • Compétition

    Société canadienne de la SLA - Fondation Brain Canada - Bourses de découverte

  • Province

    Québec

  • Date de Début

    2015

  • Montant total du financement

    $100,000

  • Contribution Santé Canada

    $50,000

Aperçu du projet

Tissue engineering is a process that was originally designed and continues to be used for growing cells outside the body, turning them into functional tissues and organs, and applying them for clinical use. Skin grafting and developing new organs for transplant are examples of how tissue engineering are used as…

Projet terminé

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Modulation du mauvais repli de protéines par la RGNEF dans les cas de SLA

  • Type de programme

    Team grants

  • Domaine de recherche

    Neurodegeneration

  • Disease Area

    ALS FR

  • Compétition

    Société canadienne de la SLA - Fondation Brain Canada - Bourses de découverte

  • Province

    Ontario

  • Date de Début

    2015

  • Montant total du financement

    $100,000

  • Contribution Santé Canada

    $50,000

Aperçu du projet

Les découvertes faites au Canada dans le laboratoire du Dr Michael Strong au cours des dernières années ont mis en cause une protéine nommée facteur d'échange de nucléotides guanyliques Rho (RGNEF) tant dans la pathologie que dans la génétique de la SLA. Des études plus poussées ont démontré que le RGNEF pouvait…

Projet terminé

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Thérapie contre la SLA ciblant les muscles

  • Type de programme

    Team grants

  • Domaine de recherche

    Neurodegeneration

  • Disease Area

    ALS FR

  • Compétition

    Société canadienne de la SLA - Fondation Brain Canada - Bourses de découverte

  • Province

    British Columbia

  • Date de Début

    2015

  • Montant total du financement

    $100,000

  • Contribution Santé Canada

    $50,000

Aperçu du projet

La SLA se caractérise par la dégénérescence des motoneurones et l'incapacité du cerveau de signaler le mouvement aux muscles, causant ainsi la paralysie. Au cours de la dernière décennie, on a réalisé que des cellules autres que les motoneurones font aussi partie du processus pathologique. C'est pourquoi le maintien du…

Projet terminé

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Régulation du trafic de la membrane endosomale par la C9ORF72 dans les cas de SLA

  • Type de programme

    Team grants

  • Domaine de recherche

    Neurodegeneration

  • Disease Area

    ALS FR

  • Compétition

    Société canadienne de la SLA - Fondation Brain Canada - Bourses de découverte

  • Province

    Québec

  • Date de Début

    2016

  • Montant total du financement

    $100,000

  • Contribution Santé Canada

    $50,000

Aperçu du projet

Dr. Peter McPherson, professor at the Montreal Neurological Institute, McGill University will receive one year of support to work on the connection between the most prominent known cause of ALS, a mutation in a gene called C9ORF72, and a previously unrelated critical cellular function called endosomal membrane trafficking. Endosomal membrane…

Projet terminé

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