1,5 million de dollars pour la recherche sur la SLA
Brain Canada et ALS Canada accordent 1,5 million de dollars à six équipes de recherche qui stimulent la découverte dans la recherche sur la SLA.
Brain Canada et la Société canadienne de la SLA (SLA Canada) sont fiers d'annoncer que six équipes de recherche canadiennes recevront des fonds dans le cadre des subventions à la découverte 2025 SLA Canada-Brain Canada, un investissement de 1,5 million de dollars pour soutenir des projets visant à approfondir la compréhension scientifique de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) et à accélérer la mise au point de traitements potentiels. Ces subventions permettent aux chercheurs canadiens de poursuivre des idées à fort impact et de réaliser des progrès urgents pour les personnes touchées par la SLA.
Le programme de subventions à la découverte renforce l'écosystème de recherche sur la SLA au Canada en apportant un soutien ciblé à des projets à différents stades de développement. Il comprend deux volets de financement : la subvention de démarrage (125 000 $ sur deux ans), qui soutient les concepts à un stade précoce ayant le potentiel de déclencher de nouvelles découvertes, et la subvention de développement (500 000 $ sur trois ans), qui soutient les projets soutenus par des données préliminaires solides qui sont en voie d'avoir un impact sur le monde réel. Ensemble, ces subventions permettent aux chercheurs de disposer des ressources nécessaires pour faire avancer des idées prometteuses.
"Notre partenariat avec Brain Canada joue un rôle essentiel dans l'avancement de la recherche sur la SLA au Canada, et nous leur sommes reconnaissants de leur leadership et de leur collaboration. Le programme de subventions à la découverte est unique parce qu'il soutient à la fois les nouvelles idées et les projets plus avancés qui s'appuient sur l'élan initial. Les chercheurs canadiens sont à l'origine d'avancées prometteuses, et un financement soutenu est essentiel pour maintenir cet élan et réaliser des découvertes qui comptent pour les personnes vivant avec la SLA.
Dr David Taylor, directeur scientifique d'ALS Canada
"Notre partenariat avec ALS Canada reflète un engagement commun à faire avancer la recherche qui peut transformer la vie des personnes touchées par la SLA. En soutenant à la fois des idées novatrices à un stade précoce et des projets reposant sur des bases solides, ce programme contribue à accélérer la découverte dans l'ensemble du continuum de la recherche. L'investissement stratégique et collaboratif dans la science canadienne est essentiel pour faire avancer les choses et avoir un impact significatif sur les personnes atteintes de cette maladie dévastatrice".
Viviane Poupon, présidente-directrice générale de la Fondation Cerveau Canada
Résumé des subventions à la découverte 2025 de SLA Canada-Cerveau Canada
Subventions de démarrage :
Peut-on identifier les " étiquettes d'adresse " cellulaires qui guident les molécules d'ARN dans les motoneurones de la SLA ?
Mécanismes du trafic intracellulaire de l'ARNm dans la SLA
Loic Binan, de l'Institut Lady Davis-Hôpital général juif, en collaboration avec le Dr Sali Farhan, a reçu 125 000 $ sur deux ans.
Les scanners musculaires du corps entier et l'IA peuvent-ils améliorer notre compréhension et notre suivi de la SLA ?
IRM multimodale des muscles du corps entier dans la SLA, y compris le traitement des images assisté par l'intelligence artificielle (IA) : Biomarqueur du dysfonctionnement des motoneurones inférieurs
Ari Breiner et Jodi Warman-Chardon, à l'Institut de recherche de l'Hôpital d'Ottawa, en collaboration avec le Dr Gerd Melkus, 125 000 dollars sur deux ans.
Comment les gènes de la SLA façonnent-ils le cerveau, avant même l'apparition des symptômes ?
Biomarqueurs multimodaux dérivés de l'IRM pour la SLA : aperçu des données à grande échelle
Sanjay Kalra, de l'Université de l'Alberta, en collaboration avec Fabrizio Pizzagalli, 125 000 dollars sur deux ans.
Dans quelle mesure les examens IRM permettent-ils de détecter avec précision les lésions sous-jacentes des cellules cérébrales dans la SLA ? Développement de biomarqueurs d'imagerie spécifiques à la pathologie dans la SLA : intégration de la neuropathologie post-mortem et de l'IRM multimodale ex-vivo.
Dr Yashar Zeighami, à l'Université McGill, en collaboration avec les Drs Mahsa Dadar et Yasser Iturria Medina, 125 000 $ sur deux ans.
Subvention de développement :
Une nouvelle thérapie génique peut-elle aider à cibler la toxicité de la SOD1 ?
Développement d'une nouvelle thérapie pour la sclérose latérale amyotrophique (SLA)
Jiming Kong, de l'Université du Manitoba, en collaboration avec le Dr Geoff Tranmer, 500 000 dollars sur trois ans.
Une nouvelle petite molécule peut-elle prévenir ou inverser les amas de TDP-43 potentiellement nocifs dans les modèles de laboratoire de la SLA ?
Développement d'un modulateur principal de l'importine-β1 pour le sauvetage thérapeutique de la pathologie TDP-43 dans la SLA
Dr Janice Robertson, de l'Université de Toronto, en collaboration avec le Dr Joel Watts, 500 000 dollars sur trois ans.
La SLA est une maladie qui évolue rapidement et qui est actuellement en phase terminale. Elle prive la personne de sa capacité à marcher, à parler, à manger et, finalement, à respirer. Près de 4 000 Canadiens vivent aujourd'hui avec cette maladie, dont les options thérapeutiques sont limitées et qui n'a pas de remède.
Ce programme a été rendu possible grâce au Fonds canadien de recherche sur le cerveau (FCRC), un accord novateur entre le gouvernement du Canada (par l'intermédiaire de Santé Canada), la Fondation Brain Canada et la Société canadienne de la sclérose latérale amyotrophique.