investissement de 1,4 million de dollars dans des bourses de recherche sur la SLA
Neuf projets visant à faire progresser la recherche sur la SLA, financés dans le cadre du partenariat entre la Société canadienne de la SLA et Brain Canada, avec le soutien du Fonds Jean-Pierre Canuel - ALS Québec
La Société canadienne de la sclérose latérale amyotrophique(SLA) et Brain Canada unissent leurs forces pour investir dans des découvertes et des traitements de pointe pour la sclérose latérale amyotrophique (SLA). Avec le soutien du Fonds Dr Jean-Pierre Canuel - ALS Québec, 1 475 000 $ seront consacrés à neuf subventions à la découverte. Ce programme soutient des projets qui visent à identifier les causes de la SLA, les traitements de la SLA ou des maladies neurologiques connexes, et les moyens de maximiser les fonctions, de minimiser les incapacités et d'optimiser la qualité de vie des personnes et des familles qui vivent avec la SLA.
"Le programme de subventions à la découverte continue de soutenir la recherche canadienne essentielle qui contribue à l'effort mondial de compréhension et de traitement de la SLA. Au cours des 15 dernières années, de nombreuses découvertes faites grâce à ces fonds ont servi de base à des études qui ont un impact sur les humains aujourd'hui, que ce soit par le biais d'essais cliniques ou d'initiatives cruciales comme CAPTURE ALS ", a déclaré le Dr David Taylor, vice-président de la recherche et des partenariats stratégiques, SLA Canada
Dre Viviane Poupon, présidente-directrice générale de Brain Canada
"Ces neuf projets de pointe menés par des équipes de partout au Canada contribuent à la découverte scientifique à l'échelle mondiale ", a déclaré la présidente-directrice générale de Brain Canada, la Dre Viviane Poupon. "Notre partenariat unique avec ALS Canada pourrait permettre d'améliorer le diagnostic et le traitement des personnes vivant avec la SLA, et nous en sommes très fiers."
Les subventions à la découverte rassemblent des équipes multidisciplinaires d'experts en recherche pour étudier des domaines critiques des processus pathologiques et des soins cliniques. Les projets ont été sélectionnés à l'issue d'un processus compétitif d'évaluation par les pairs, au cours duquel des experts internationaux de la SLA ont examiné le mérite du candidat, la qualité du projet et le potentiel d'avancement de la recherche sur la SLA. En 2022, le programme Discovery Grant a introduit deux possibilités de financement de 300 000 dollars, une augmentation par rapport aux projets supplémentaires financés à hauteur de 125 000 dollars, dans le cadre des efforts du partenariat pour soutenir des projets plus ambitieux.
Résumé des subventions à la découverte 2022
Cette procédure de routine et peu coûteuse peut-elle avoir un effet neuroprotecteur sur la SLA ?
Carlos Rodrigo Camara-Lemarroy de l'Université de Calgary, en collaboration avec le Dr Minh Dang Nguyen de l'Université de Calgary et le Dr Deepak Kaushik de l'Université Memorial de Terre-Neuve, 125 000 $.
Ce nouveau modèle de souris pourrait-il aider à comprendre le rôle potentiel des rétrovirus dans la SLA et conduire à de nouveaux traitements ?
Renée Douville, de l'Université de Winnipeg, en collaboration avec Jody Haigh, de l'Université du Manitoba, et Domenico Di Curzio, du Centre de recherche Albrechtsen de l'Hôpital Saint-Boniface, 125 000 $.
Ce nouveau modèle de culture cellulaire en 3D pourrait-il aider les chercheurs à mieux prédire la progression de la maladie dans le cas de la SLA ?
Le Dr Thomas M. Durcan du Neuro (Hôpital de l'Institut neurologique de Montréal), en collaboration avec le Dr Yasser Iturria-Medina de l'Université McGill, a reçu 125 000 $.
La protection de l'axone pourrait-elle représenter une stratégie thérapeutique prometteuse pour la SLA ?
En partenariat avec le Fonds Jean-Pierre Canuel - ALS Québec et Brain Canada, le Dr Alex Parker du Centre de recherche du CHUM, Université de Montréal, en collaboration avec le Dr Gary Armstrong de l'Université McGill, a reçu 300 000 $
L'étude des protéines de la jonction neuromusculaire pourrait-elle contribuer au développement de biomarqueurs essentiels ?
Le Dr Richard Robitaille de l'Université de Montréal, en collaboration avec les Drs Danielle Arbour et Roberta Piovesana de l'Université de Montréal, et le Dr Robert Bowser du Barrow Neurological Institute, a reçu 300 000 $
L'amélioration des mécanismes d'élimination des protéines toxiques dans les motoneurones pourrait-elle devenir une stratégie thérapeutique future ?
Gary S. Shaw de la Western University, en collaboration avec Martin Duennwald de la Western University et Elizabeth Meiering de l'Université de Waterloo, 125 000 $
Les méthodes informatiques peuvent-elles contribuer à la conception d'anticorps clés pour le diagnostic et le traitement de la SLA ?
Dr Maria Stepanova, en collaboration avec le Dr Holger Wille de l'Université de l'Alberta, 125 000 $
Quel rôle joue sa protéine sœur dans la restauration des niveaux de G3BP1 comme stratégie potentielle de traitement de la SLA ?
Dre Christine Vande Velde du Centre de recherche du CHUM, Université de Montréal, en collaboration avec la Dre Marlene Oeffinger de l'Institut de recherches cliniques de Montréal (IRCM), 125 000 $
Cette nouvelle façon d'observer certaines protéines protectrices permettra-t-elle de mieux expliquer leur rôle dans la SLA ?
Dre Maria Vera Ugalde, en collaboration avec la Dre Heather D. Durham de l'Université McGill, a reçu 125 000 $
Le financement d'une subvention à la découverte a été rendu possible grâce au Fonds Dr Jean-Pierre Canuel - ALS Québec, qui a généreusement versé 150 000 $ à SLA Canada, somme qui a été égalée par Brain Canada par l'entremise du Fonds canadien de recherche sur le cerveau (FCRC).
Le FRCC est une entente novatrice entre le gouvernement du Canada (par l'entremise de Santé Canada) et la Fondation Cerveau Canada, qui accroît le soutien des Canadiens à la recherche sur le cerveau et élargit l'espace philanthropique pour le financement de la recherche sur le cerveau afin d'en maximiser l'impact. À ce jour, Santé Canada a investi plus de 145 millions de dollars dans la recherche sur le cerveau par l'entremise du FCRB, et la Fondation Cerveau Canada, ses donateurs et ses partenaires ont versé une somme équivalente.
À propos de SLA Canada et de son programme de recherche
La Société canadienne de la SLA (SLA Canada) s'efforce de changer ce que signifie vivre avec la sclérose latérale amyotrophique, une maladie implacable et actuellement en phase terminale.
Fondée sur la communauté canadienne de la SLA et informée par elle, la Société répond au besoin urgent et non satisfait de traitements qui changent la vie en investissant dans la recherche de haute qualité qui alimentera la découverte scientifique et en engageant l'industrie, en soutenant une capacité clinique accrue et en plaidant pour un accès équitable, abordable et rapide aux thérapies éprouvées.
Répondant à l'énorme besoin de connaissances actuelles et crédibles sur la SLA, de sensibilisation et d'éducation, nous donnons aux Canadiens touchés par la SLA les moyens de naviguer dans les réalités actuelles de la SLA, d'être des consommateurs éclairés d'informations sur la SLA et de plaider efficacement en faveur du changement.
Grâce au Programme de recherche de SLA Canada, nous finançons des bourses de recherche évaluées par des pairs, nous encourageons la collaboration et renforçons les capacités au sein de la communauté clinique et de recherche sur la SLA au Canada, et nous investissons dans de nouveaux domaines de recherche susceptibles d'avoir un impact important. Seule source nationale de financement dédiée à la recherche sur la SLA au Canada, le programme de recherche d'ALS Canada vise à accélérer l'impact de la recherche en finançant les projets les plus prometteurs, axés sur l'application des découvertes scientifiques aux traitements de la SLA. Nous sommes reconnaissants du soutien de nos donateurs et des contributions des sociétés provinciales de la SLA participantes à la Marche pour vaincre la SLA