SLA Canada accorde 3 millions de dollars à 12 nouveaux projets de recherche visant à faire de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) une maladie traitable et non terminale
ALS CANADA ACCORDE 3 MILLIONS DE DOLLARS À 12 NOUVEAUX PROJETS DE RECHERCHE POUR AIDER À FAIRE DE LA SCLÉROSE LATÉRALE AMYOTROPHIQUE (SLA) UNE MALADIE TRAITABLE ET NON TERMINALE
le concours de financement de 2017 complète un partenariat de recherche de 20 millions de dollars avec la Brain Canada Foundation à la suite du défi du seau d'eau glacée
TORONTO, le 22 novembre 2017 - Aujourd'hui, la Société canadienne de la SLA a annoncé 12 nouveaux projets de recherche passionnants financés en 2017 par le programme de recherche d'ALS Canada, qui est soutenu par les sociétés de la SLA de tout le Canada. La recherche financée comprend une étude pluriannuelle sur une combinaison prometteuse de médicaments, trois subventions pour stagiaires qui aideront à nourrir la prochaine génération de chercheurs canadiens sur la SLA qui poursuivent actuellement leur doctorat, deux projets qui explorent comment les traitements de la SLA pourraient être administrés par la circulation sanguine, et une initiative qui cherche à comprendre pourquoi les muscles des yeux sont souvent plus résistants à la SLA, alors que d'autres groupes musculaires s'éteignent. L'annonce a été faite en partenariat avec la Brain Canada Foundation, qui, par l'intermédiaire du Fonds canadien de recherche sur le cerveau (avec le soutien financier de Santé Canada), cofinance la plus importante subvention de 1,8 million de dollars grâce aux fonds de contrepartie engagés à la suite du défi du seau d'eau glacée.
Environ 3 000 Canadiens vivent avec la SLA, une maladie qui paralyse le corps, enlevant la capacité de bouger, de parler, d'avaler et éventuellement de respirer. Chaque année, environ 1 000 Canadiens sont diagnostiqués avec la maladie et un nombre similaire en décède. La plupart des malades meurent dans les deux à cinq ans qui suivent le diagnostic de la SLA, car la maladie est incurable et les possibilités de traitement sont limitées.
"La SLA est une maladie incroyablement complexe, mais la communauté des chercheurs fait d'énormes progrès et a fait beaucoup de chemin avec très peu de moyens par rapport aux niveaux de financement annuels des maladies pour lesquelles il existe des options de traitement. Pour le programme de recherche de SLA Canada, cela n'a été possible que grâce à la générosité des donateurs, aux partenariats avec les sociétés provinciales de la SLA à travers le Canada et à des organisations comme Brain Canada, qui, en égalant les dons faits dans le cadre du défi du seau d'eau glacée, a essentiellement doublé l'investissement du Canada dans la recherche sur la SLA au cours des dernières années
Dr David Taylor, vice-président de la recherche, SLA Canada
Combinées aux subventions de recherche accordées conjointement par SLA Canada et Brain Canada en 2015 et 2016, les subventions accordées en 2017 mettent à profit les 20 millions de dollars réservés à la recherche canadienne sur la SLA à la suite du défi du seau d'eau glacée qui, en 2014, a permis de sensibiliser la population à la maladie comme jamais auparavant et de recueillir des fonds pour les organismes de bienfaisance de la SLA, y compris les sociétés de la SLA, partout au Canada. L'engagement de Brain Canada à verser des fonds de contrepartie étant maintenant terminé, le programme de recherche de SLA Canada reviendra bientôt à ses niveaux de financement historiques, avec des subventions de recherche de 1,5 à 2 millions de dollars accordées chaque année.
" Les Canadiens ont répondu généreusement au défi du seau d'eau glacée, et en égalant les 10 millions de dollars réservés à la recherche dans le cadre de notre partenariat avec Santé Canada, Brain Canada a doublé l'impact de cette générosité. Depuis 2015, en partenariat avec le Programme de recherche SLA Canada, nous avons financé 20 subventions pour des recherches inédites, sortant des sentiers battus ; neuf subventions pour des projets de recherche collaborative et translationnelle qui feront passer la découverte du laboratoire à la clinique ; et cinq subventions qui permettent à la prochaine génération de professeurs-chercheurs de commencer ou de poursuivre des recherches dans des domaines d'investigation prometteurs. Bien que tous ces investissements dans la recherche soient axés sur la SLA, Brain Canada a apporté son approche systémique, qui encourage les chercheurs d'autres domaines à appliquer leurs connaissances, et chaque découverte a le potentiel d'avoir un impact sur d'autres troubles neurodégénératifs qui partagent des mécanismes sous-jacents communs avec la SLA"
Inez Jabalpurwala, ancienne présidente-directrice générale de Brain Canada
Parmi les subventions de recherche annoncées aujourd'hui, le projet de 1,8 million de dollars cofinancé par SLA Canada et Brain Canada cherchera à déterminer si une combinaison prometteuse de médicaments peut s'attaquer aux protéines mal repliées, l'une des caractéristiques biologiques déterminantes de la SLA. Il a été attribué à une équipe de recherche dirigée par la Dre Heather Durham de l'Université McGill, avec des collaborateurs, la Dre Josephine Nalbantoglu (Université McGill), le Dr Richard Robitaille (Université de Montréal) et la Dre Chantelle Sephton (Université Laval).
Les 11 autres projets ont été financés par le programme de recherche de SLA Canada, dans le cadre de deux concours de subventions différents, grâce aux dons et aux partenariats avec les sociétés de la SLA du Canada, y compris 40 % des recettes nettes des événements de collecte de fonds de la Marche pour la SLA qui ont lieu dans tout le pays.
La recherche financée en 2017 vise à répondre aux questions suivantes qui nous aideront à passer d'une meilleure compréhension de la SLA au développement de thérapies à usage humain :
L'ajustement des niveaux d'une protéine "gardienne" peut-il protéger une protéine qui devient toxique dans la plupart des cas de SLA ? 125 000 $ attribués au Dr Marco Prado et à ses collaborateurs, les Dr Martin Duennwald et Flavio Beraldo, tous de l'université Western
La technologie des ultrasons focalisés guidés par l'image peut-elle être utilisée en toute sécurité chez les personnes atteintes de SLA comme moyen de traitement futur ? 124 948 $ attribué au Dr Lorne Zinman avec ses collaborateurs Dr Nir Lipsman, Dr Kullervo Hynynen, Dr Sandra Black, Dr Todd Mainprize et Dr Agessandro Abrahao, tous de l'Université de Toronto
Les bulles microscopiques présentes dans notre corps peuvent-elles être utilisées pour administrer des traitements contre la SLA par voie sanguine ? 125 000 $ attribués au Dr Derrick Gibbings et à ses collaborateurs, le Dr Baptiste Lacoste et le Dr Maxim Berezovski, tous de l'Université d'Ottawa
Le ciblage de l'activité des neurones moteurs dans la moelle épinière pourrait-il constituer un nouveau moyen de diagnostiquer et de traiter la SLA ? 125 000 $ accordés au Dr Yves De Koninck, Université Laval
-La modification des processus de communication entre les motoneurones et les cellules immunitaires du système nerveux après un diagnostic de SLA pourrait-elle permettre d'identifier de nouvelles cibles thérapeutiques ? 124 930 $ attribués au Dr Stefano Stifani, Université McGill
-La technologie des écrans tactiles pourrait-elle contribuer à améliorer les tests de dépistage des troubles cognitifs qui surviennent dans certains cas de SLA ? 110 770 $ attribués au Dr Flavio Beraldo et à ses collaborateurs, les Dr Marco Prado et Vania Prado, tous de l'Université de Western
- Le séquençage du génome entier pourrait-il révéler de nouvelles zones de mutations génétiques qui rendent certaines personnes plus susceptibles de développer la SLA ? 75 000 $ attribués à Jay Ross, étudiant en doctorat dans le laboratoire du Dr Guy Rouleau à l'Université McGill
-Comment les protéines mal repliées qui apparaissent dans la SLA peuvent-elles entraîner la mort des cellules ? 50 000 $ attribués à Sonja Di Gregorio, étudiante en doctorat dans le laboratoire du Dr Martin Duennwald à l'université Western
-Que pouvons-nous apprendre des souris qui sont capables de marcher presque normalement malgré une perte importante de la fonction des neurones moteurs ? 125 000 $ attribués au Dr Turgay Akay, Dalhousie University
-Pourquoi les muscles oculaires sont-ils plus résistants à la SLA et que pouvons-nous apprendre à ce sujet qui pourrait aider à préserver la fonction et l'utilisation d'autres muscles ? 121 048 $ attribué au Dr Richard Robitaille et à sa collaboratrice Danielle Arbour, tous deux de l'Université de Montréal
-Les probiotiques qui améliorent les symptômes de la SLA chez les vers sont-ils également efficaces chez les souris ? 75 000 $ attribués à Audrey Labarre, doctorante dans le laboratoire d'Alex Parker à l'Université de Montréal
Le financement de ces 12 projets de recherche fait suite à une évaluation scientifique rigoureuse menée par des experts mondiaux de la SLA qui ont évalué un plus grand nombre de candidatures afin d'identifier les projets fondés sur l'excellence scientifique et susceptibles de faire progresser le plus rapidement possible le domaine de la recherche sur la SLA afin de mettre au point des traitements efficaces. L'évaluation scientifique a été observée par des personnes ayant une expérience personnelle de la SLA.
À propos des sociétés canadiennes de la SLA et du programme de recherche de SLA Canada
Les sociétés de la SLA du Canada collectent des fonds sur une base régionale afin de fournir des services et du soutien aux personnes et aux familles vivant avec la SLA dans leur province et de contribuer au financement du programme de recherche de SLA Canada. Le programme de recherche de SLA Canada finance des bourses de recherche évaluées par les pairs et encourage la collaboration entre les chercheurs canadiens, contribuant ainsi à nourrir de nouvelles idées et à renforcer les capacités. Les sociétés de la SLA défendent les intérêts des personnes et des familles vivant avec la SLA aux niveaux fédéral, provincial et local, afin d'obtenir un meilleur soutien du gouvernement et un meilleur accès au système de soins de santé.
À propos de Brain Canada et du Fonds canadien de recherche sur le cerveau
Brain Canada est un organisme de bienfaisance national enregistré dont le siège social se trouve à Montréal et qui permet et soutient l'excellence, l'innovation et le changement de paradigme de la recherche sur le cerveau au Canada. Depuis plus de vingt ans, Brain Canada défend l'idée que le cerveau est un système unique et complexe présentant des points communs entre les différents troubles neurologiques, les maladies mentales, les toxicomanies et les lésions cérébrales et de la moelle épinière. Considérer le cerveau comme un système unique a souligné la nécessité d'une collaboration accrue entre les disciplines et les institutions, et d'une façon plus intelligente d'investir dans la recherche sur le cerveau, axée sur des résultats qui profiteront aux patients et à leurs familles. La vision de Brain Canada est de comprendre le cerveau, dans la santé et la maladie, afin d'améliorer les vies et d'avoir un impact sur la société.
Le Fonds canadien de recherche sur le cerveau est un partenariat public-privé entre le gouvernement du Canada et Brain Canada, conçu pour encourager les Canadiens à accroître leur soutien à la recherche sur le cerveau et à maximiser l'impact et l'efficacité de ces investissements. Brain Canada et ses partenaires se sont engagés à recueillir 120 millions de dollars, qui seront égalés par Santé Canada sur une base de 1:1 pour un total de 240 millions de dollars. Pour de plus amples renseignements, visitez le site www.braincanada.ca.