Des chercheurs canadiens de premier plan à la tête de l'étude pionnière Canadian Proactive Cohort Study for People Living with MS (CanProCo)

Contexte de l'étude de cohorte proactive canadienne pour les personnes vivant avec la SEP (CanProCo)

La progression - ou l'aggravation constante de la maladie et l'augmentation de l'invalidité - est une réalité difficile à laquelle sont confrontées les personnes touchées par la SEP, et malgré les avancées majeures de la recherche sur la SEP, le mécanisme de progression et les moyens par lesquels les chercheurs et les cliniciens peuvent suivre la progression ne sont pas encore totalement compris. Le CanProCo peut avoir des conséquences importantes sur la manière dont les personnes atteintes de SEP gèrent et comprennent leur maladie dès le diagnostic et tout au long des différentes étapes de la maladie. Cette étude examinera l'évolution de la maladie d'un point de vue biologique, physique et socio-économique, et impliquera de manière significative les personnes vivant avec la SEP afin que leurs expériences individuelles soient prises en compte. En fin de compte, l'objectif de la cohorte est de relier les résultats biologiques aux résultats cliniques et réels afin de dresser un tableau complet de l'évolution de la SEP, dans l'espoir que les chercheurs puissent mieux comprendre la nature imprévisible de la SEP et trouver un remède.

Cet investissement de plus de 7 millions de dollars dans la recherche canadienne est généreusement soutenu par les partenaires fondateurs. La Société de la SP remercie les principaux donateurs, PCL Construction et Bennett Jones LLP, pour leur soutien généreux de 1,25 million et 1 million de dollars, respectivement, ainsi que plusieurs personnes qui ont fait des contributions importantes.

À propos de la sclérose en plaques et de la Société canadienne de la SP

Le Canada a l'un des taux de sclérose en plaques les plus élevés au monde, avec 11 Canadiens diagnostiqués chaque jour. La SEP est une maladie chronique, souvent invalidante, du système nerveux central comprenant le cerveau, la moelle épinière et le nerf optique. La plupart des personnes atteintes de SEP sont diagnostiquées entre 15 et 40 ans et les effets imprévisibles de la maladie durent toute la vie. La Société de la SEP fournit des programmes et des services aux personnes atteintes de SEP et à leurs familles, défend les intérêts des personnes vivant avec la SEP et finance la recherche afin d'améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de SEP et, à terme, de trouver un remède à cette maladie. Visitez le site mssociety.ca ou appelez le 1-800-268-7582 pour faire un don ou pour obtenir de plus amples informations. Participez à la conversation et connectez-vous avec la communauté de la SEP en ligne. Trouvez la Société de la SP sur Twitter, Instagram ou aimez notre page sur Facebook.

À propos de Brain Canada et du Fonds canadien de recherche sur le cerveau

Brain Canada est un organisme de bienfaisance national enregistré dont le siège social se trouve à Montréal et qui permet et soutient l'excellence, l'innovation et le changement de paradigme de la recherche sur le cerveau au Canada. Depuis 1998, Brain Canada défend l'idée que le cerveau est un système unique et complexe ayant des points communs avec les troubles neurologiques, les maladies mentales, les toxicomanies, les lésions cérébrales et les lésions de la moelle épinière. Considérer le cerveau comme un système unique a mis en évidence la nécessité d'une collaboration accrue entre les disciplines et les institutions, et d'une façon plus intelligente d'investir dans la recherche sur le cerveau, axée sur des résultats qui profiteront aux patients et à leurs familles. La vision de Brain Canada est de comprendre le cerveau, dans la santé et la maladie, afin d'améliorer les vies et d'avoir un impact sur la société.