Financement de la recherche sur Huntington
Huit étudiants de premier cycle au Canada reçoivent des bourses par l'entremise de Brain Canada et de la Société Huntington du Canada.
Le programme 2025 Undergraduate Student Fellowships est conçu pour attirer les jeunes scientifiques les plus brillants dans le domaine de la recherche sur la maladie de Huntington et pour faciliter une recherche significative visant à clarifier les mécanismes biologiques sous-jacents à la pathologie de la maladie de Huntington.
La maladie de Huntington est une maladie neurodégénérative héréditaire qui se manifeste par des symptômes physiques, cognitifs et mentaux. Elle est causée par une mutation du gène qui fabrique la protéine appelée huntingtine. À ce jour, il n'existe aucun médicament pour ralentir ou arrêter la progression de la maladie de Huntington, mais il existe des médicaments spécifiques pour atténuer certains de ses symptômes. Des recherches sont menées au Canada et dans le monde entier pour trouver des traitements et des approches prometteurs pour traiter la maladie de Huntington.
"Nous sommes ravis de soutenir ces étudiants de premier cycle dans leurs efforts pour contribuer à la recherche qui a un impact significatif sur les personnes vivant avec la maladie de Huntington. En poursuivant notre travail avec la Société Huntington du Canada, Brain Canada espère progresser vers un avenir sans maladie de Huntington"
Dre Viviane Poupon, présidente-directrice générale de Brain Canada
Les bourses offrent aux étudiants universitaires de premier cycle de tout le Canada la possibilité de mener un projet de recherche sur la maladie de Huntington sur une période de 12 semaines, entre mai et septembre. Les boursiers, qui travaillent sous la supervision de scientifiques chevronnés dans le domaine de la maladie de Huntington, entreprendront un projet ciblé et réalisable dans un court laps de temps, tout en contribuant à orienter la recherche future sur la maladie de Huntington.
"Nous sommes fiers de nous associer à Brain Canada pour offrir ces bourses destinées à stimuler la curiosité et à inspirer la prochaine génération de chercheurs engagés à améliorer la vie des personnes touchées par la maladie de Huntington", a déclaré Shelly Redman, PDG de Brain Canada
Shelly Redman, PDG de la Société Huntington du Canada
Présentation des lauréats 2025 :
Brianna Adams
Université Memorial, St. John's, Terre-Neuve
Brianna Adams
Université Memorial, St. John's, Terre-Neuve
L'activité synaptique comme moteur des dommages à l'ADN et de l'expansion somatique dans la maladie de Huntington
Alexandra Bérubé Ebacher
Université Laval, Québec, Québec
Alexandra Bérubé Ebacher
Université Laval, Québec, Québec
Lumière sur la protéine huntingtine
Isabella Bu
Université de Western Ontario, London, Ontario
Isabella Bu
Université de Western Ontario, London, Ontario
Étude de la S-Nitrosylation de MCUB dans la dysrégulation du calcium mitochondrial et la maladie de Huntington
Maya Klepfish
Université McMaster, Hamilton, Ontario
Maya Klepfish
Université McMaster, Hamilton, Ontario
Utilisation de peptides générés par l'IA avec le domaine catalytique de la kinase CK2 pour restaurer la phosphorylation N17 de la huntingtine
Yusra Kureshi
Université de Waterloo, Waterloo, Ontario
Yusra Kureshi
Université de Waterloo, Waterloo, Ontario
Optimisation des nanodisques pour améliorer l'administration d'oligonucléotides antisens dans le traitement de la maladie de Huntington
Christiana Lammers
Université de Guelph, Guelph, Ontario
Christiana Lammers
Université de Guelph, Guelph, Ontario
Évaluation de l'activité DLK dans des échantillons de cerveau de patients atteints de la maladie de Huntington
Shannon Pulido
Université Memorial, St. John's, Terre-Neuve
Shannon Pulido
Université Memorial, St. John's, Terre-Neuve
L'activité synaptique comme moteur des dommages à l'ADN et de l'expansion somatique dans la maladie de Huntington
Fatma Slim
Université d'Ottawa, Ottawa, Ontario
Fatma Slim
Université d'Ottawa, Ottawa, Ontario
Innervation vasculaire et dysfonctionnement de la barrière hémato-encéphalique dans la maladie de Huntington à l'aide d'organoïdes cérébraux vascularisés dérivés d'iPSC humains.