En 2017, le frère de Linda Auger Morissette, Pierre, a reçu un diagnostic de sclérose latérale amyotrophique (SLA) à l'âge de 52 ans.
"Cela a complètement bouleversé ma famille", dit-elle. "Ma fille, qui considère son oncle comme un père, était dévastée, tout comme mes deux autres frères. La maladie lui a fait perdre beaucoup de choses en si peu de temps", explique Linda. "Elle l'a privé de la parole, de sa capacité à prendre des décisions, de son autonomie et de sa dignité
"Mon père est décédé de la SLA il y a quelques années, et maintenant mon frère aîné est également touché par la maladie", explique-t-elle. "La SLA est vraiment déchirante et nous devons en apprendre davantage sur cette maladie pour mieux aider ceux qui en souffrent
Linda s'est donné pour mission de soutenir les chercheurs qui travaillent sans relâche pour percer les mystères de la SLA. Après avoir entendu parler de Brain Canada, un organisme national sans but lucratif qui finance la recherche sur le cerveau, Linda a organisé une marche annuelle pour recueillir des fonds, qui a eu lieu cette année le samedi 10 juin à Saint-Basile-de-Portneuf, au Québec. En mobilisant une communauté inspirante de donateurs et de marcheurs - surnommée Les Perséides de l'espoir - Linda a recueilli plus de 10 000 $ cette année pour soutenir la recherche sur la SLA par l'entremise de Brain Canada. Les fonds qu'elle a recueillis seront jumelés par Brain Canada dans le cadre du Fonds canadien de recherche sur le cerveau, de sorte que plus de 20 000 $ seront consacrés à la recherche sur la SLA grâce aux efforts de Linda.
Je voulais vraiment collecter des fonds spécifiquement pour la recherche qui pourrait alimenter les découvertes et mener à la prochaine percée dans le domaine de la SLA
Linda Auger Morissette
En tant que rassembleur et facilitateur national, Brain Canada travaille avec des partenaires d'un océan à l'autre pour réunir les esprits les plus brillants et les meilleures idées afin de mieux prévenir, diagnostiquer, traiter et guérir les maladies et les troubles du cerveau. Grâce à un partenariat permanent avec la Société canadienne de la SLA, plus de 27 millions de dollars ont été investis à ce jour dans la recherche de pointe sur la SLA afin d'accélérer notre compréhension de cette maladie.
"Environ 3 000 Canadiens vivent actuellement avec la SLA ", déclare la Dre Viviane Poupon, présidente-directrice générale de Brain Canada. "Nous sommes très reconnaissants à Linda et à son incroyable réseau de soutenir la recherche qui aidera à accélérer notre compréhension de la SLA et à ouvrir la voie à de meilleurs résultats pour des personnes comme Pierre
"J'ai beaucoup d'espoir", déclare Linda. "Voir à quel point les chercheurs travaillent dur pour trouver des réponses à la SLA est vraiment encourageant. J'ai une grande confiance dans les chercheurs et dans un avenir meilleur pour les personnes atteintes de la SLA, leurs amis et leurs familles
