La Société canadienne de la SLA consacre les derniers fonds de recherche du défi du seau d'eau glacée à des chercheurs en début de carrière dans le but de créer un avenir sans SLA
La Société canadienne de la SLA consacre les derniers fonds de recherche du défi du seau d'eau glacée à des chercheurs en début de carrière dans le but de créer un avenir sans SLA
le concours de financement de 2018 avec Brain Canada aboutit à 720 000 $ pour six bourses de stagiaire - plus de bourses de stagiaire en une seule année que jamais auparavant
TORONTO, le 13 décembre 2018 - La Société canadienne de la SLA (SLA Canada), de concert avec Brain Canada, a annoncé aujourd'hui un financement de 720 000 $ pour six nouvelles bourses de stagiaire, complétant ainsi le dernier du partenariat de recherche de 20 millions de dollars avec la Fondation Brain Canada (avec le soutien financier du gouvernement du Canada) à la suite du Défi du seau d'eau glacée. SLA Canada est également heureux de s'associer à la Fondation Vincent Bourque, qui apportera son soutien financier à l'une de ces bourses. Chaque bourse a été attribuée dans le but de soutenir la recherche canadienne de haute qualité sur la SLA en offrant un soutien salarial à la prochaine génération de chercheurs sur la SLA qui poursuivent actuellement un doctorat ou un poste de recherche postdoctorale.
À tout moment, environ 3 000 Canadiens vivent avec la SLA, une maladie terminale qui paralyse progressivement les personnes atteintes parce que le cerveau n'est plus en mesure de communiquer avec les muscles du corps que nous sommes généralement capables de bouger à notre guise. Au fur et à mesure que la connexion entre le cerveau et les muscles se rompt, la personne atteinte de SLA perd la capacité de marcher, de parler, de manger, d'avaler et, finalement, de respirer. Chaque année, environ 1 000 Canadiens meurent de la SLA. Comme il n'existe pas de traitement curatif et que peu d'options thérapeutiques ont un impact significatif sur la progression de la maladie, 80 % des personnes atteintes de SLA meurent dans les deux à cinq ans qui suivent le diagnostic.
"Il s'agit d'une occasion exceptionnelle de collaborer avec Brain Canada et La Fondation Vincent Bourque afin de soutenir un plus grand nombre de stagiaires au cours d'une année donnée que jamais auparavant. Depuis plus d'une décennie, la Société canadienne de la SLA finance des étudiants et des candidats postdoctoraux exceptionnels dans le but de faire progresser la recherche canadienne sur la SLA et de créer la prochaine génération de chercheurs dévoués dans ce domaine au pays. C'est un programme qui a un impact aujourd'hui et pour de nombreuses années à venir
Dr David Taylor, vice-président de la recherche, Société canadienne de la SLA
"Depuis 2015, le partenariat très apprécié de Brain Canada avec le programme de recherche de SLA Canada a permis d'investir 20 millions de dollars dans la recherche sur la SLA. Les projets financés mèneront à de nouvelles découvertes dans le développement de traitements efficaces pour cette maladie dévastatrice, et permettront à la prochaine génération de chercheurs sur la SLA de commencer ou de poursuivre des recherches dans des domaines prometteurs. En outre, les découvertes qui résulteront de ce partenariat pourraient éclairer la façon dont nous abordons d'autres maladies neurodégénératives dont les mécanismes sous-jacents sont similaires, telles que la sclérose en plaques et les maladies d'Alzheimer, de Parkinson et de Huntington"
Inez Jabalpurwala, ancienne présidente-directrice générale de la Fondation Cerveau Canada
" Un diagnostic de SLA a un impact significatif sur tous les domaines de la vie - physique, émotionnel et financier - mais les progrès de la recherche au cours des dernières années ont apporté l'espoir à ceux qui vivent avec la SLA que des traitements qui changent la vie pourraient être possibles ", a partagé Vincent Bourque, le fondateur de La Fondation Vincent Bourque, peu de temps avant son décès en novembre 2018. M. Bourque a reçu un diagnostic de SLA en 2015, à l'âge de 40 ans. "Les progrès futurs de la recherche ne sont limités que par la quantité de financement disponible, c'est pourquoi nous sommes fiers de contribuer à renforcer la capacité de découverte de la recherche future sur la SLA en soutenant un chercheur en début de carrière."
Les six lauréats de cette année chercheront à répondre aux questions suivantes sur la manière dont la SLA se manifeste et sur les moyens de la traiter :
Les techniques d'imagerie avancées permettent-elles de repérer efficacement les biomarqueurs validés de la SLA et de suivre l'évolution de la maladie ? une bourse de 75 000 dollars a été attribuée à Abdullah Ishaque, un étudiant en médecine et en doctorat du laboratoire du Dr Sanjay Kalra à l'Université de l'Alberta. La recherche d'Abdullah porte sur l'analyse d'images obtenues par le Consortium canadien de neuroimagerie de la SLA (CALSNIC), un projet financé par la plus importante subvention accordée par ALS Canada et la Brain Canada Foundation à la suite du Ice Bucket Challenge.
La restauration de l'inhibition des motoneurones peut-elle prévenir ou arrêter la progression de la SLA ? En partenariat avec la Fondation Vincent Bourque, 165 000 $ ont été attribués au Dr Sahara Khademullah, boursier postdoctoral du laboratoire du Dr Yves De Koninck à l'Université de Montréal. Cette recherche s'appuie sur deux projets financés antérieurement par SLA Canada qui visent à déterminer si le ciblage de l'activité des motoneurones supérieurs dans le cerveau pourrait être une nouvelle façon, encore inexplorée, de traiter la SLA.
La perte de C9orf72 est-elle responsable de l'anomalie protéique la plus fréquente dans la SLA ?
une bourse de 75 000 dollars a été attribuée à Lilian Lin, étudiante en doctorat dans le laboratoire du Dr Janice Robertson à l'université de Toronto.
Un type spécifique d'infection virale joue-t-il un rôle dans le déclenchement et la progression de la SLA ?
75 000 dollars ont été attribués à Yasir Mohamud, étudiant en doctorat dans le laboratoire du Dr Honglin Luo à l'université de Colombie-Britannique.
L'utilisation de modèles de vers et de cellules souches de la SLA pour le dépistage de nouveaux médicaments contre la SLA permet-elle d'identifier un élément qui ralentit la progression de la maladie ? Une bourse de 165 000 $ a été attribuée à Prateep Pakavathkumar, boursier postdoctoral dans le laboratoire du Dr Alex Parker à l'Université de Montréal.
Les anticorps peuvent-ils détecter dans le liquide céphalo-rachidien une protéine mal repliée associée à la SLA ? Une bourse de 165 000 dollars a été attribuée à Yulong Sun, chercheur postdoctoral dans le laboratoire du Dr Avi Chakrabartty à l'université de Toronto.
L'attribution de ces bourses de stagiaire fait suite à un processus compétitif d'évaluation par les pairs, dans le cadre duquel un panel d'experts canadiens de la SLA a évalué les candidatures afin d'identifier les jeunes chercheurs les plus exceptionnels dont les projets ont un grand potentiel pour faire progresser le domaine de la recherche sur la SLA. Tous les aspects du processus d'évaluation par les pairs ont été exécutés en partenariat avec Brain Canada, dont les fonds proviennent du Fonds canadien de recherche sur le cerveau (avec le soutien financier de Santé Canada).
L'engagement de Brain Canada à fournir des fonds de contrepartie étant maintenant terminé, le programme de recherche de SLA Canada retrouvera ses niveaux de financement historiques, avec des subventions de recherche de 1,5 à 2 millions de dollars accordées chaque année.
À propos du programme de recherche de SLA Canada et des sociétés canadiennes de la SLA
Le Programme de recherche de SLA Canada finance des bourses de recherche évaluées par les pairs et encourage la collaboration entre les chercheurs canadiens, contribuant ainsi à nourrir de nouvelles idées et à renforcer les capacités. Les sociétés de la SLA du Canada collectent des fonds sur une base régionale afin de fournir des services et du soutien aux personnes et aux familles vivant avec la SLA dans leur province et de contribuer au financement du programme de recherche de SLA Canada. Les sociétés de la SLA défendent les intérêts des personnes et des familles vivant avec la SLA aux niveaux fédéral, provincial et local, afin d'obtenir un meilleur soutien de la part du gouvernement et un meilleur accès au système de soins de santé.
À propos de Brain Canada et du Fonds canadien de recherche sur le cerveau
Brain Canada est un organisme de bienfaisance national enregistré qui permet et soutient l'excellence, l'innovation et le changement de paradigme de la recherche sur le cerveau au Canada. Depuis 1998, Brain Canada défend l'idée que le cerveau est un système unique et complexe présentant des points communs entre les différents troubles neurologiques, les maladies mentales, les toxicomanies, les lésions cérébrales et les lésions de la moelle épinière. Considérer le cerveau comme un système unique a mis en évidence la nécessité d'une collaboration accrue entre les disciplines et les institutions, et d'une manière plus intelligente d'investir dans la recherche sur le cerveau, axée sur des résultats qui profiteront aux patients et à leurs familles. La vision de Brain Canada est de comprendre le cerveau, dans la santé et la maladie, afin d'améliorer les vies et d'avoir un impact sur la société.
Le Fonds canadien de recherche sur le cerveau est un partenariat public-privé entre le gouvernement du Canada et Brain Canada, conçu pour encourager les Canadiens à accroître leur soutien à la recherche sur le cerveau et à maximiser l'impact et l'efficacité de ces investissements. Brain Canada a engagé 115 millions de dollars provenant de donateurs privés et de partenaires non fédéraux - qui sont maintenant plus de 100 - que Santé Canada a égalés à hauteur de 120 millions de dollars. Pour de plus amples renseignements, visitez le site www.braincanada.ca ou suivez-nous sur Twitter ou Facebook.