Touchant au moins 14 000 Américains, la sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie neurodégénérative paralysante et hautement mortelle pour laquelle il n'existe aucun traitement efficace. Les scientifiques ont scruté l'intérieur des neurones et observé le fonctionnement de l'annexine A11, un gène lié à une forme rare de SLA. Ils ont découvert que les neurones peuvent normalement utiliser le gène pour transmettre des instructions internes de nettoyage par l'intermédiaire d'un système "d'auto-stop" récemment découvert et que les mutations pathologiques peuvent bloquer les livraisons aux quais de chargement de la cellule. L'étude, publiée dans Cell, a été menée par des chercheurs dans des laboratoires supervisés par Michael Ward, M.D., Ph.D., chercheur au National Institute of Neurological Disorders and Stroke, qui fait partie des National Institutes of Health ; Jennifer Lippincott-Schwartz, Ph.D., chef de groupe principal au Howard Hughes Medical Institute Janelia Research Campus ; et Peter St. George-Hyslop, M.D., Wellcome Trust Principal Research Fellow, Cambridge Institute for Medical Research, Royaume-Uni.
