Huit étudiants de premier cycle au Canada reçoivent des bourses par l’entremise de Brain Canada et de la Société Huntington du Canada
La maladie de Huntington est une maladie neurodégénérative héréditaire qui s’accompagne de symptômes physiques, cognitifs et mentaux. Elle est due à une mutation d’un gène qui produit une protéine appelée huntingtine. À ce jour, il n’existe aucun médicament pour ralentir ou arrêter sa progression ; toutefois, les personnes qui en souffrent peuvent recourir à des médicaments spécifiques pour soulager certains symptômes. Des recherches sont menées au Canada et partout dans le monde pour trouver des approches et des traitements prometteurs pour la maladie de Huntington.
Le programme Bourses pour étudiants de premier cycle 2025 est conçu pour attirer les jeunes scientifiques les plus brillants dans le domaine de la recherche sur la maladie de Huntington et pour faciliter une recherche significative visant à clarifier les mécanismes biologiques sous-jacents à la pathologie de la maladie de Huntington.
« Nous sommes ravis de soutenir ces étudiants de premier cycle dans leurs efforts pour contribuer à la recherche qui a un impact significatif sur les personnes vivant avec la maladie de Huntington. En poursuivant son travail avec la Société Huntington du Canada, Brain Canada espère progresser vers un avenir sans maladie de Huntington. »
Viviane Poupon, présidente-directrice générale de la Fondation Brain Canada
Les Bourses offrent aux étudiants universitaires de premier cycle au Canada la possibilité de mener un projet de recherche sur la maladie de Huntington sur une période de 12 semaines, entre mai et septembre. Sous la supervision d’éminents chercheurs de la maladie de Huntington, les boursiers entreprendront un projet ciblé et réalisable dans un court laps de temps, mais utile à l’orientation de recherches à venir sur la maladie de Huntington.
« Nous sommes fiers de nous associer à la Fondation Brain Canada pour offrir ces bourses qui visent à stimuler la curiosité et à inspirer la prochaine génération de chercheurs déterminés à améliorer la vie des personnes touchées par la maladie de Huntington. »
Shelly Redman, PDG de la Société Huntington du Canada
