1,5 million pour la recherche sur la SLA

La Société canadienne de la SLA et la Fondation Brain Canada sont fières d’annoncer que six équipes de recherche canadiennes recevront un financement dans le cadre des bourses de découverte 2025 de la Société canadienne de la SLA et de la Fondation Brain Canada, un investissement de 1,5 million de dollars destiné à soutenir des projets visant à approfondir la compréhension scientifique de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) et à accélérer le développement de traitements potentiels. Ces bourses permettent aux chercheurs canadiens de poursuivre des idées à fort impact et de réaliser des progrès urgents pour les personnes atteintes de SLA. 

 
Le programme de bourses de découverte renforce l’écosystème de recherche sur la SLA au Canada en offrant un soutien ciblé à des projets à différents stades de développement. Il comprend deux volets de financement : la subvention de démarrage (125 000 $ sur deux ans), qui soutient les concepts en phase initiale susceptibles de déboucher sur de nouvelles découvertes, et la subvention de développement (500 000 $ sur trois ans), qui soutient les projets étayés par des données préliminaires solides et susceptibles d’avoir un impact concret. Ensemble, ces subventions permettent aux chercheurs de disposer des ressources nécessaires pour faire avancer des idées prometteuses. 

« Notre partenariat avec la Fondation Brain Canada joue un rôle essentiel dans l’avancement de la recherche sur la SLA au Canada, et nous sommes reconnaissants de leur direction et de leur collaboration », a déclaré le Dr David Taylor, conseiller scientifique en chef de la Société canadienne de la SLA. « Le programme de bourses de découverte est unique, puisqu’il soutient à la fois les nouvelles idées et les projets plus avancés qui s’appuient sur une dynamique initiale. Les chercheurs canadiens réalisent des progrès prometteurs, et un financement soutenu est essentiel pour maintenir cette dynamique et permettre des découvertes importantes pour les personnes atteintes de SLA. » 

« Notre partenariat avec la Société canadienne de la SLA reflète notre engagement commun à faire progresser la recherche qui peut transformer la vie des personnes atteintes de la SLA », a déclaré la Dre Viviane Poupon, présidente et PDG de la Fondation Brain Canada. « En soutenant à la fois des idées novatrices à un stade préliminaire et des projets reposant sur des bases solides, ce programme contribue à accélérer les découvertes tout au long du processus de recherche. Il est essentiel d’investir de manière stratégique et collaborative dans la science canadienne pour faire progresser la recherche et avoir un impact significatif sur la vie des personnes atteintes de cette maladie dévastatrice. » 

Aperçu des bourses de découverte 2025 de la Société canadienne de la SLA et de la Fondation Brain Canada 

Subventions de démarrage : 

• Pouvons-nous identifier les « étiquettes d’adresse » cellulaires qui guident les molécules d’ARN dans les motoneurones atteints de SLA? 
  Mécanismes du transport intracellulaire de l’ARNm dans la SLA 
  Le Dr Loic Binan, de l’Hôpital général juif – Institut Lady Davis, en collaboration avec la Dre Sali Farhan, a reçu une subvention de 125 000 $ sur deux ans. 

• Les scanners musculaires complets et l’IA peuvent-ils améliorer notre compréhension et notre suivi de la SLA? 
  IRM multimodale de l’ensemble des muscles chez les patients atteints de SLA, incluant le traitement d’images assisté par intelligence artificielle (IA) : biomarqueur du dysfonctionnement des motoneurones inférieurs 
  Le Dr Ari Breiner et la Dre Jodi Warman-Chardon, de l’Institut de recherche de l’Hôpital d’Ottawa, en collaboration avec le Dr Gerd Melkus, ont reçu une subvention de 125 000 $ sur deux ans. 

• Comment les gènes responsables de la SLA modifient-ils le cerveau, avant même l’apparition des symptômes? 
  Biomarqueurs dérivés de l’IRM multimodale pour la SLA : enseignements tirés de données à grande échelle  
  Le Dr Sanjay Kalra, de University of Alberta, en collaboration avec le Dr Fabrizio Pizzagalli, a reçu une subvention de 125 000 $ sur deux ans. 

• Dans quelle mesure les IRM permettent-elles de détecter avec précision les lésions cérébrales qui abîment le cerveau dans la SLA?  

Développement de biomarqueurs d’imagerie spécifiques à la pathologie dans la SLA : intégration de la neuropathologie post mortem et de l’IRM multimodale ex vivo 
Le Dr Yashar Zeighami, de l’Université McGill, en collaboration avec la Dre Mahsa Dadar et le Dr Yasser Iturria Medina, a reçu une subvention de 125 000 $ sur deux ans. 

Subvention de développement :  

• Une nouvelle thérapie génique peut-elle aider à cibler la toxicité de la SOD1? 
  Développement d’un nouveau traitement contre la sclérose latérale amyotrophique (SLA) 
  Le Dr Jiming Kong, de University of Manitoba, en collaboration avec le Dr Geoff Tranmer, a reçu une subvention de 500 000 $ sur trois ans. 

• Une nouvelle petite molécule peut-elle prévenir ou inverser la formation d’agrégats potentiellement nocifs de la TDP-43 dans des modèles de laboratoire de la SLA? 
  Développement d’un modulateur de l’importine-β1 pour le traitement thérapeutique de la pathologie TDP-43 dans la SLA 
  La Dre Janice Robertson, de University of Toronto, en collaboration avec le Dr Joel Watts, a reçu une bourse de 500 000 $ sur trois ans. 

La SLA est une maladie évolutive rapide et encore mortelle à ce jour qui prive les personnes atteintes de leur capacité à marcher, parler, manger et, à terme, respirer. Près de 4 000 Canadiens vivent aujourd’hui avec cette maladie, pour laquelle les options thérapeutiques sont limitées et qui est incurable.  

Ce programme a été rendu possible grâce au Fonds canadien de recherche sur le cerveau (FCRC), un accord novateur entre le gouvernement du Canada (par l’intermédiaire de Santé Canada), la Fondation Brain Canada et la Société canadienne de la SLA.