SLA

Environ 3 000 Canadiens vivent avec la sclérose latérale amyotrophique (SLA), une maladie neurodégénérative dévastatrice qui affecte les cellules nerveuses du cerveau et de la moelle épinière et entraîne une perte de contrôle musculaire. Certains patients peuvent vivre avec la SLA pendant des décennies et d’autres déclinent rapidement. La Fondation Brain Canada finance la recherche de pointe afin de perfectionner le diagnostic et le traitement pour améliorer la vie des personnes souffrant de la SLA.

A smiling female doctor standing with a group of three doctor in a hospital hallway
La Dre Angela Genge, chercheuse financée par la Fondation Brain Canada et directrice du Centre d’excellence pour la recherche et les soins aux patients dans le domaine de la SLA, avec son équipe.

Nos Projets

Le rigoureux processus d’examen de la Fondation Brain Canada garantit aux donateurs et partenaires que les projets sont sélectionnés en fonction de leur excellence, de leur nature innovatrice et leur potentiel d’impact.

26 956 900 $ investis

66 bourses octroyées

Nos partenaires

Opérer une amélioration concrète dans la vie des Canadiens ne se fait pas en vase clos. Il faut un réseau de partenaires visionnaires et déterminés à investir dans le changement. À titre d’agent fédérateur et facilitateur national, la Fondation Brain Canada a travaillé avec des partenaires dans tout le pays pour stimuler l’innovation en recherche sur le cerveau. Voici quelques-uns de nos partenaires qui soutiennent la recherche sur la SLA :

Comment aider

En finançant la recherche sur le cerveau, vous aidez à transformer les idées révolutionnaires en meilleurs résultats de santé pour toute la population canadienne. Pour atteindre le maximum d’impact, la Fondation Brain Canada exploite chaque dollar donné pour la recherche sur le cerveau en fonds appariés par le gouvernement, nos partenaires ou nos donateurs.