La Société canadienne de la SLA et la Fondation Brain Canada investissent plus de 1,1 million de dollars pour faire avancer la recherche et la compréhension de la SLA 

Les bourses de découverte de la Société canadienne de la SLA et de la Fondation Brain Canada financeront huit projets de recherche canadiens visant à faire progresser la recherche sur la sclérose latérale amyotrophique (SLA) et à favoriser l’innovation dans ce domaine 

Huit projets de recherche canadiens ont reçu des fonds, dans le cadre du programme de bourses de découverte 2024, pour faire progresser la recherche sur la sclérose latérale amyotrophique (SLA) et favoriser l’innovation dans ce domaine, pour un investissement total de 1 170 000 $ de la Société canadienne de la SLA et de la Fondation Brain Canada.

Le programme de bourses de découverte 2024 fournit au milieu de la recherche un financement essentiel pour des projets axés sur l’identification des causes de la SLA, les traitements de la SLA ou des maladies neurologiques connexes, ainsi que sur les moyens de maximiser les fonctions, de minimiser les handicaps et d’optimiser la qualité de vie des quelque 4 000 Canadiens atteints de SLA et de leurs familles. 

Nous sommes incroyablement reconnaissants de nous associer à Brain Canada pour financer ces huit subventions à la découverte, qui offrent un soutien vital aux chercheurs pour qu’ils poursuivent des idées qui permettront d’approfondir notre compréhension de la SLA, dans le but ultime de mettre au point des traitements plus efficaces. Ces projets témoignent des efforts de collaboration de la communauté de la SLA, qui réunit des chercheurs de différentes institutions pour explorer des idées novatrices. En travaillant ensemble, nous pouvons progresser vers un monde sans SLA.

Dr David Taylor, directeur scientifique de SLA Canada

Depuis l’« Ice Bucket Challenge » pour la SLA en 2014, la Société canadienne de la SLA et la Fondation Brain Canada se sont associées pour maximiser le financement disponible afin de favoriser la recherche sur la SLA. Ensemble, elles ont financé plus de 60 bourses de découverte. 

Ces projets novateurs, menés par des équipes à travers le Canada, ouvrent la voie à des découvertes scientifiques de calibre mondial. Notre partenariat unique avec la Société canadienne de la SLA a le potentiel de transformer le diagnostic et le traitement de la SLA, dévoilant de nouvelles perspectives capables de changer des vies. Nous sommes très fiers de contribuer à ce travail novateur.

Dre Viviane Poupon, présidente et PDG de la Fondation Brain Canada

Aperçu des bourses de découverte 2024 de la Société canadienne de la SLA et de la Fondation Brain Canada : 

Un essai stimulant : les impulsions magnétiques peuvent-elles traiter les neurones surexcités chez les personnes atteintes de SLA? 
Nouveau paradigme de stimulation magnétique transcrânienne répétitive pour réduire l’hyperexcitabilité corticale chez les patients atteints de SLA   
La Dr Agessandro Abrahao, Dr Lorne Zinman et Dr Sean Nestor, du Sunnybrook Research Institute, en collaboration avec les Dr Robert Chen, Dr Clement Hamani, Dr Nir Lipsman, Dr Kelvin Jones, Dr Sahara Khademullah, Dr Yves De Koninck, Dr Janice Robertson et Dr Jamie Near, 125 000 $ sur deux ans 

À la pêche aux réponses : lutter contre une forme juvénile de SLA 
Étude des méthodes thérapeutiques pour les variantes du gène SPTLC1 dans la SLA à l’aide de modèles de poisson-zèbre    

Le Dr Gary Armstrong, de l’Université McGill, en collaboration avec le Dr Eric Shoubridge, a reçu 125 000 $ sur deux ans 
 

Une approche cérébrale brillante : la réutilisation des médicaments anticancéreux pour sauver les neurones chez les personnes atteintes de SLA et de DFT 

Exploration d’une méthode thérapeutique pour favoriser la fonction neuronale chez les personnes atteintes de SLA   
La Dre Liliana Attisano, de University of Toronto, en collaboration avec la Dre Janice Robertson a reçu 125 000 $ pour deux ans 
   

Les aptamères sont ciblés : l’utilisation d’aptamères d’ADN pour lutter contre la protéine TDP-43 toxique chez les personnes atteintes de SLA  

Sélection d’aptamères d’ADN pour l’inhibition de l’agrégation des protéines chez les personnes atteintes de SLA  

La Dre Maria DeRosa, de l’Université Carleton, en collaboration avec le Dr James Shorter, a reçu 120 000 $ sur deux ans 

Rupture de la tension superficielle de la SLA : décrypter la fonction des protéines de liaison à l’ARN 
Étude de l’implication des protéines de liaison à l’ARN à la surface des cellules dans la pathogenèse de la SLA 
Le Dr Eric Lécuyer, de l’Institut de recherches cliniques de Montréal (IRCM), en collaboration avec la Dre Christine Vande Velde, a reçu 125 000 $ sur deux ans  
 

Sur la piste du gène FUSt pour comprendre la propagation des agrégats toxiques chez les personnes atteintes de SLA 

Étude de la propagation et de l’incidence des FUS pathogènes dans les organoïdes cérébraux dérivés des cellules souches induites humaines  
Le Dr Guy Rouleau, de l’Université McGill, en collaboration avec le Dr Patrick Dion et la Dre Chantelle Sephton, a reçu 125 000 $ sur deux ans 

L’établissement du lien entre les granules de stress et la SLA 
Granules de stress : neuroprotecteurs ou neurotoxines dans la pathogenèse de la SLA? 
La Dre Christine Vande Velde, du Centre hospitalier de l’Université de Montréal (CHUM), en collaboration avec le Dr Richard Robitaille, a reçu 300 000 $ sur trois ans. En partenariat avec le Fonds D^r Jean-Pierre Canuel – SLA Québec et la Fondation Brain Canada 

Comprendre le lieu de décès privilégié et le rôle connexe des aidants dans la SLA 
Étude faisant appel à plusieurs méthodes au sein de divers sites sur les soins de fin de vie chez les personnes atteintes de SLA : concordance des objectifs et perceptions des aidants  
La Christine Watt, de l’Institut de recherche de l’Hôpital d’Ottawa, et Michael Bonares, du Sunnybrook Health Sciences Centre, en collaboration avec les docteurs Jocelyn Zwicker, Andrea Parks, Breffni Hannon et Wenshan Li, 125 000 dollars sur deux ans 

Le financement d’une bourse de découverte a été rendu possible grâce au Fonds D^r Jean-Pierre Canuel – SLA Québec, qui a généreusement contribué 150 000 $ à la Société canadienne de la SLA, somme égalée par la Fondation Brain Canada à travers le Fonds canadien de recherche sur le cerveau (FCRC). 

Pour en savoir plus sur ces projets financés, consultez als.ca. 

À propos de la Société canadienne de la SLA et de son programme de recherche 
La Société canadienne de la SLA s’efforce de changer la vie des personnes atteintes de sclérose latérale amyotrophique, une maladie implacable et actuellement terminale. 

Ancrés et informés dans la communauté canadienne de la SLA, nous répondons au besoin urgent non satisfait de traitements qui changent la vie en investissant dans des recherches de haute qualité qui alimenteront la découverte scientifique et en engageant l’industrie, en soutenant une capacité clinique accrue et en plaidant pour un accès équitable, abordable et rapide à des thérapies éprouvées. 

En répondant à un énorme besoin de connaissances, de sensibilisation et d’éducation actuelles et crédibles sur la SLA, nous donnons aux Canadiens atteints de SLA des moyens de s’orienter dans les réalités actuelles de la SLA, d’être des consommateurs informés sur la SLA, et de plaider efficacement en faveur du changement. 

Par l’entremise de notre programme de recherche, nous finançons des bourses de recherche examinées par les pairs, encourageons la collaboration et renforçons les capacités au sein de la communauté de chercheurs et de cliniciens de la SLA au Canada, en plus d’investir dans de nouveaux domaines de recherche susceptibles d’avoir un impact important. En tant que seule source nationale de financement dédiée à la recherche sur la SLA au Canada, le Programme de recherche de la Société canadienne de la SLA vise à accélérer l’impact de la recherche en fournissant un financement aux projets les plus prometteurs sur la SLA qui se concentrent à traduire les découvertes scientifiques en traitements contre la SLA. Nous sommes reconnaissants du soutien de nos donateurs et des contributions des Sociétés de la SLA provinciales participantes à la Marche pour vaincre la SLA. 

À propos de la Fondation Brain Canada 
La Fondation Brain Canada joue un rôle inestimable en tant qu’agent rassembleur national de ceux qui soutiennent et font progresser la recherche sur le cerveau. Une meilleure compréhension du fonctionnement du cerveau contribue à la prévention, au diagnostic, au traitement et à la guérison des troubles généraux, ce qui, à terme, améliore la santé des Canadiens et des populations du monde entier.

Le Fonds canadien de recherche sur le cerveau (FCRC) est un accord novateur entre le gouvernement du Canada (par l’intermédiaire de Santé Canada) et la Fondation Brain Canada, visant à accroître le soutien des Canadiens à la recherche sur le cerveau et à élargir l’espace philanthropique consacré à son financement afin d’obtenir un impact maximal.