Répertoire des subventions financées

Mécanisme pathogène de l’haploinsuffisance de la C9ORF72 dans la SLA et la DLFT : chemin vers une découverte thérapeutique

Aperçu du projet

En 2011, des scientifiques ont découvert que la mutation héréditaire d’un gène nommé C9ORF72 qui n’avait pas encore été étudié était la cause la plus importante de la SLA et de la démence frontotemporale (DFT). Ces mutations ont été trouvées tant dans les formes héréditaires (familiales) et non héréditaires (sporadiques)…

Plateforme iPSC de modèles cellulaires propres à la maladie issue des patients pour les études biologiques

Aperçu du projet

L’une des plus grandes avancées de la science au cours des dix dernières années est le développement de cellules souches pluripotentes induites (iPSC). Ses inventeurs ont reçu le prix Nobel de médecine en 2012. Ces cellules permettent de créer tout type de cellules du corps à partir de n’importe quelle…

Décodage des anomalies de circuit du cortex moteur lors de l’apparition de la SLA au moyen d’imagerie in vivo par microscopie biphotonique et de pharmacogénétique

Examen de la suppression de la dégénérescence des motoneurones induite par le microbiote dans les modèles génétiques de la SLA

Profilage protéomique et transcriptomique de la fonction des paraspeckles dans les cellules neuronales en santé et modèles de la SLA

Aperçu du projet

Over the past decade, the number of new cellular structures that have been identified with critical functions for life has expanded considerably. One of the more recent discoveries is a structure called a paraspeckle, which remains poorly understood but also has multiple components that have been identified as proteins that…