Répertoire des subventions financées

Perturbation de la migration des interneurones GABAergiques corticaux dans les encéphalopathies épileptiques génétiques

Aperçu du projet

Ces travaux étudient l’influence de gènes candidats sur le développement cérébral, notamment en ce qui a trait à l’épilepsie réfractaire chez les enfants (encéphalopathies épileptiques) et les troubles neurodéveloppementaux comorbides tels l’autisme et la déficience intellectuelle.  Lara Eid s’intéresse surtout à une petite population de neurones inhibiteurs, soit les interneurones…

Exposition in utero aux glucocorticoïdes chez les humains et dans un modèle animal : signatures épigénétiques et transcriptionnelles

Aperçu du projet

Ce projet étudie la façon dont les gènes de tout le génome réagissent à une glucocorticothérapie à partir d’échantillons de sang postnataux prélevés chez des nouveau-nés ainsi que de jeunes cobayes. Grâce à ces travaux, nous maîtriserons davantage les rudiments de la réponse biologique aux glucocorticothérapies. À terme, cette étude…

Effets de l’hormonothérapie sexuelle sur le développement du cerveau chez les adolescents atteints de dysphorie du genre : une étude d’imagerie par résonance magnétique

Aperçu du projet

Pendant l’adolescence, le processus de maturation du cerveau subit une forte poussée, en partie alimentée par les hormones sexuelles. Ce projet fait appel à la résonance magnétique pour évaluer l’influence des hormones sexuelles sur la structure et la fonction du cerveau. Plus particulièrement, il cherche à différencier cette structure et…

Communication améliorée et alternative intégrée à l’interface cerveau-ordinateur

Aperçu du projet

Ces travaux explorent une nouvelle méthode d’interaction entre le cerveau et un ordinateur. L’interface cerveau-ordinateur offre un moyen de communication aux personnes atteintes de lésions cérébrales, ou présentant un développement cérébral anormal, et qui ont très peu de contrôle musculaire.  Kaela Shea tente de déterminer si l’utilisateur privilégie certains mots…

CRISPR/Cas9-Mediated Gene Therapy to Correct Aniridia in a Mouse Model