Répertoire des subventions financées

La Bourse de voyage Hubert van Tol 2019

Développement d’une plateforme 3D microphysiologique à haut rendement pour l’évaluation rapide et automatisé de la réponse des organoïdes cérébraux humanes au médicaments ciblant les maladies neurodégénératives.

La perturbation de la SUMOylation favorise l’anomalie de la protéine TDP-43 dans la SLA

Aperçu du projet

Les protéines sont de grosses molécules qui jouent de nombreux rôles essentiels dans l’organisme. Elles effectuent la majeure partie du travail à l’intérieur des cellules et sont nécessaires à la structure, au fonctionnement et à la régulation de tous les tissus et les organes. La TDP-43 est une protéine que…

Définir la pertinence biologique et pathologique de la protéine RNPnh A1B, une autre variante d’épissage de la protéine TDP-43

Aperçu du projet

Dans 97 % des cas de SLA et dans près de la moitié des cas de démence frontotemporale, la protéine TDP-43 est mal placée dans une zone située à l’extérieur du noyau cellulaire du motoneurone que l’on appelle cytoplasme. La protéine TDP-43 mal positionnée peut être toxique pour les motoneurones parce qu’elle s’agglomère…

Validation de petites molécules empêchant l’accumulation de la protéine TDP-43 en tant que traitement contre la sclérose latérale amyotrophique

Aperçu du projet

La TDP-43 est une protéine qui se comporte anormalement dans les motoneurones chez 97 % des personnes atteintes de SLA. On la retrouve généralement dans le noyau, mais chez les personnes atteintes de SLA, elle est piégée à l’extérieur du noyau, dans le cytoplasme, où elle forme des agrégats. Une théorie…