Aperçu du projet

L’épilepsie est un trouble neurologique qui frappe environ 1 à 2 % de la population. Même s’il existe des dizaines d’anticonvulsifs, plus du tiers des patients ne réagissent pas aux traitements, motivant ainsi une quête pour de nouveaux médicaments. Notre équipe se propose de mettre sur pied une plateforme nationale de découverte d’anticonvulsifs. La démarche consiste à effectuer un dépistage auprès de la population de Calgary à l’aide de médicaments adaptés et de 50 membres associés partout au pays qui recevront les traitements ainsi découverts afin de mener des études ouvertes dans leur établissement. Le dépistage sera exécuté à l’aide de notre plateforme novatrice reposant sur des modèles de poissons-zèbres génétiquement modifiés pour présenter les mutations génétiques humaines de l’épilepsie. Tous les médicaments candidats prometteurs feront l’objet d’une vérification à l’aide de modèles murins de l’épilepsie avant d’accéder au développement clinique. Le projet est conçu de manière à faire progresser rapidement les découvertes vers l’étape des études cliniques ouvertes à petite échelle qui jetteront les bases d’autres études multicentriques beaucoup plus vastes. Grâce à ces travaux, les patients partout dans le monde pourraient bénéficier de découvertes et de médicaments pour traiter l’épilepsie.