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Diagnostic de la maladie d’Alzheimer par l’identification non invasive de plaques Aß dans la rétine humaine

Chef d'équipe 
  • Jean-Paul Soucy, McConnell Brain Imaging Centre, Montreal Neurological Institute, McGill University
Membres de l'équipe :
  • Frederic Lesage, École Polytechnique de Montréal
  • Sandra Black, Sunnybrook Health Sciences Centre
  • Jean-Philippe Sylvestre, Optina Diagnostics
  • Pedro Rosa-Neto, Douglas Mental Health University Institute
  • CQDM
  • Ontario Brain Institute

Aperçu du projet

La maladie d’Alzheimer est une affection incurable qui touche des millions de personnes dans le monde, causant une perte irréversible et débilitante des fonctions neurocognitives. À l’heure actuelle, le diagnostic de la maladie d’Alzheimer ne peut être confirmé qu’à l’autopsie ou par des examens d’imagerie complexes in vivo (tomographie par émission de positons ou TEP) en observant deux marqueurs de la maladie d’Alzheimer dans le cerveau, soit le dépôt de plaques β-amyloïdes et la présence de traces de la protéine tau dans les tissus atteints. Le diagnostic précoce de la maladie d’Alzheimer pourrait grandement aider à accroître l’efficacité des études cliniques dans l’évaluation de nouveaux traitements.

La présence de plaques β-amyloïdes signalée dans la rétine de patients atteints de la maladie d’Alzheimer a ouvert la voie à la possibilité de détecter ce marqueur de la maladie d’Alzheimer par une simple scintillographie non invasive de l’œil. Ce projet, mené en collaboration avec Optina Diagnostics, vise à explorer cette avenue en évaluant le potentiel de l’imagerie optique par fluorescence (et réflectance) des plaques β-amyloïdes dans la rétine comme biomarqueur de la maladie. La méthode a été mise au point à l’aide de la caméra hyperspectrale rétinienne métabolique (Metabolic Hyperspectral Retinal Camera [MHRC]) novatrice d’Optina et a été validée par des examens d’imagerie des plaques β-amyloïdes dans le cerveau utilisant des traceurs de TEP se liant aux protéines amyloïdes.