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Le sommeil, la cognition et l’inflammation après la ménopause chirurgicale ou naturelle
Aperçu du projet
La maladie d’Alzheimer s’acharne surtout sur les femmes et on découvre maintenant que des facteurs biologiques et le mode de vie y seraient pour quelque chose. Par exemple, la variante génétique ApoE4 associée à l’alzheimer joue davantage sur la santé cérébrale des femmes que des hommes. Nicole Gervais, Ph.D., et…
Projet en cours
Voir le projet et les chercheursPrévention du déclin du langage dans la démence
Aperçu du projet
L’aphasie progressive primaire (APP) est une forme de démence caractérisée par une difficulté à comprendre le langage écrit et parlé, alors que les autres facultés cognitives (dont la mémoire) restent intactes pendant plusieurs années après son apparition. Le mieux pour ces patients est d’intervenir au stade précoce de l’APP en…
Projet terminé
Voir le projet et les chercheursPrédire les risques de chute grâce à la surveillance automatisée de la démarche
Aperçu du projet
La démence est une maladie qui rend vulnérable aux chutes. Elles sont l’une des premières causes de blessures et peuvent entraîner une perte d’indépendance et de qualité de vie. S’il était possible de prédire le risque de chute, on pourrait les prévenir en offrant des interventions pour y remédier. De…
Projet terminé
Voir le projet et les chercheursVoies d’action toxique et potentiel catalytique des oligomères AB contenant du cuivre
Aperçu du projet
On soupçonne depuis longtemps que la bêta-amyloïde, un fragment de protéine, intervient dans la maladie d’Alzheimer. Sa bonne marche se dérègle en présence de la maladie, jusqu’à former des agglutinations appelées oligomères et plaques qui s’avèrent toxiques pour les neurones. Des études ont démontré récemment que la bêta-amyloïde tend à…
Projet terminé
Voir le projet et les chercheursMécanisme pathogène de l’haploinsuffisance de la C9ORF72 dans la SLA et la DLFT : chemin vers une découverte thérapeutique
Aperçu du projet
En 2011, des scientifiques ont découvert que la mutation héréditaire d’un gène nommé C9ORF72 qui n’avait pas encore été étudié était la cause la plus importante de la SLA et de la démence frontotemporale (DFT). Ces mutations ont été trouvées tant dans les formes héréditaires (familiales) et non héréditaires (sporadiques)…