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Études précliniques et cliniques sur des withanolides : effets thérapeutiques, signatures moléculaires et biomarqueurs
Aperçu du projet
L'une des caractéristiques de la SLA est la présence d'amas anormaux à l'intérieur des motoneurones qui contiennent diverses substances, notamment, dans la majorité des cas, la protéine 43 liant l'ADN TAR (TDP-43). C'est pourquoi la compréhension des mécanismes par lesquels TDP-43 influence la maladie pourrait avoir une incidence considérable sur…
Projet en cours
Voir le projet et les chercheursNouveaux biomarqueurs pour surveiller la progression de la maladie par IRM dans les cas de SLA
Aperçu du projet
Dirigée par le Dr Sanjay Kalra, professeur à l'Université de l'Alberta, l'équipe vise à améliorer les techniques actuelles pour utiliser l'imagerie par résonnance magnétique (IRM) comme moyen facilement accessible de vérifier si un nouveau traitement potentiel ralentit la progression de la SLA. Des travaux préliminaires, financés en partie par une bourse de…
Projet en cours
Voir le projet et les chercheursInactivation sélective de la protéine SOD1 mal repliée comme thérapie contre la SLA
Aperçu du projet
Dans certains cas de SLA, il est clair que certains changements génétiques héréditaires précis (qu'on appelle mutations) sont à la source de la maladie, en créant une protéine (le produit final d'un gène qui a une fonction réelle dans nos cellules) dont le fonctionnement anormal et toxique cause la dégénérescence…
Projet terminé
Voir le projet et les chercheursRôle de l’inflammation périphérique dans les cas de SLA : étude exploratoire
Aperçu du projet
It has been more than a decade since scientists proved that ALS is not simply a disease of motor neurons, but that other cells in the neighbourhood around them could play an active role in the disease process. A series of intricate experiments demonstrated that genetically ‘turning off’ ALS in…
Projet terminé
Voir le projet et les chercheursSOD1 mal repliée dans la pathogenèse de la SLA
Aperçu du projet
La première cause génétique de la SLA découverte (en 1993) a été une mutation dans une protéine qu'on appelle la superoxyde dismutase 1 (SOD1). Des décennies plus tard, il est largement accepté que la forme anormale (c'est-à-dire le mauvais repli) de la SOD1 mutante est à l'origine de la toxicité dans…