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Régulation du protéome et du transcriptome des granules de stress par la TDP-43 dans les cas de SLA : biomarqueurs et cibles thérapeutiques

  • Type de programme

    Team grants

  • Domaine de recherche

    Neurodegeneration

  • Disease Area

    ALS FR

  • Compétition

    Society canadienne de la SLA - Fondation Brain Canada - Subventions Arthur J. Hudson

  • Province

    Québec

  • Date de Début

    2015

  • Montant total du financement

    $1,685,750

  • Contribution Santé Canada

    $842,875

Aperçu du projet

Lorsque les cellules sont soumises au stress, une de leurs réactions consiste à former de petits amas nommés granules de stress pour protéger les renseignements génétiques importants pendant que les mécanismes de protection se mettent en marche. Dans les cas de SLA, la toxicité pourrait être causée par une anomalie…

Projet en cours

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Découverte de cibles thérapeutiques contre les formes de la SLA dépendantes de FUS et de TDP43

  • Type de programme

    Team grants

  • Domaine de recherche

    Neurodegeneration

  • Disease Area

    ALS FR

  • Compétition

    Society canadienne de la SLA - Fondation Brain Canada - Subventions Arthur J. Hudson

  • Province

    Ontario

  • Date de Début

    2015

  • Montant total du financement

    $1,382,685

  • Contribution Santé Canada

    $691,342

Aperçu du projet

Les quatre protéines de la SLA les plus étudiées sont SOD1, TDP-43, FUS et C9ORF72. Parmi celles-ci, TDP-43 et FUS sont les plus similaires. Elles partagent non seulement des fonctions similaires à l'intérieur des cellules, mais elles s'accumulent aussi sous forme d'amas à l'extérieur de la région où elles devraient…

Projet terminé

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Études précliniques et cliniques sur des withanolides : effets thérapeutiques, signatures moléculaires et biomarqueurs

  • Type de programme

    Team grants

  • Domaine de recherche

    Neurodegeneration

  • Disease Area

    ALS FR

  • Compétition

    Society canadienne de la SLA - Fondation Brain Canada - Subventions Arthur J. Hudson

  • Province

    Québec

  • Date de Début

    2015

  • Montant total du financement

    $2,478,763

  • Contribution Santé Canada

    $1,239,381

Aperçu du projet

L'une des caractéristiques de la SLA est la présence d'amas anormaux à l'intérieur des motoneurones qui contiennent diverses substances, notamment, dans la majorité des cas, la protéine 43 liant l'ADN TAR (TDP-43). C'est pourquoi la compréhension des mécanismes par lesquels TDP-43 influence la maladie pourrait avoir une incidence considérable sur…

Projet en cours

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Nouveaux biomarqueurs pour surveiller la progression de la maladie par IRM dans les cas de SLA

  • Type de programme

    Team grants

  • Domaine de recherche

    Neurodegeneration

  • Disease Area

    ALS FR

  • Compétition

    Society canadienne de la SLA - Fondation Brain Canada - Subventions Arthur J. Hudson

  • Province

    Alberta

  • Date de Début

    2016

  • Montant total du financement

    $2,946,303

  • Contribution Santé Canada

    $1,473,151

Aperçu du projet

Dirigée par le Dr Sanjay Kalra, professeur à l'Université de l'Alberta, l'équipe vise à améliorer les techniques actuelles pour utiliser l'imagerie par résonnance magnétique (IRM) comme moyen facilement accessible de vérifier si un nouveau traitement potentiel ralentit la progression de la SLA.  Des travaux préliminaires, financés en partie par une bourse de…

Projet en cours

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Inactivation sélective de la protéine SOD1 mal repliée comme thérapie contre la SLA

  • Type de programme

    Team grants

  • Domaine de recherche

    Neurodegeneration

  • Disease Area

    ALS FR

  • Compétition

    Society canadienne de la SLA - Fondation Brain Canada - Subventions Arthur J. Hudson

  • Province

    Manitoba

  • Date de Début

    2015

  • Montant total du financement

    $1,600,250

  • Contribution Santé Canada

    $800,125

Aperçu du projet

Dans certains cas de SLA, il est clair que certains changements génétiques héréditaires précis (qu'on appelle mutations) sont à la source de la maladie, en créant une protéine (le produit final d'un gène qui a une fonction réelle dans nos cellules) dont le fonctionnement anormal et toxique cause la dégénérescence…

Projet terminé

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